Hvad er cycloastragenol?
Engelsk navn: Cycloastragenol
CAS NO: 490,71
Molekylær formel: c30H50O5
Molekylvægt: 490,71
Forskning og udvikling af cycloastragenol
I 1980'erne har Greider et al. Først opdaget telomerase. Dette nyligt opdagede enzym opretholder telomerlængde ved at tilsætte gentagne DNA -sekvenser til enderne af kromosomer. Telomerase er et ribonucleoprotein -kompleks, hvis katalytiske kerne inkluderer TERT og TERC, hvor TERT er den vigtigste regulator for telomeraseaktivitet. Telomerlængde forkorter kontinuerligt med celledeling. Når der nås en kritisk værdi, induceres DNA-skadesignaler, hvilket fører til forkortede cellecyklusser og en række vævs-udtømmende sygdomme, der er kendetegnet ved korte telomerer.
Cycloastragenol fordele
1. Behandling af hjerneskade
Cycloastragenol (CAG) fremmer signifikant neurale stamcelleproliferation og reducerer hypoxia-iskæmi-induceret celledød, hvilket antyder, at telomeraseaktivatorer kan være nyttige til behandling af post-hypoxisk-iskæmisk hjerneskade.
2. forbedrer leverfibrose
Efter intervention med forskellige doser af CAG blev graden af kollagenaflejring og fibrose hos mus i hver dosisgruppe lettet sammenlignet med modelgruppen, og kollagenvolumenfraktionen blev signifikant reduceret.
*Resultaterne af immunohistokemi viste, at sammenlignet med modelgruppen, blev ekspressionsniveauerne af kollagen I og A-SMA-proteiner i levervævet hos mus i hver dosisgruppe af CAG signifikant reduceret.
Cycloastragenol (CAG) har en forbedring af CCI4-induceret leverfibrose hos mus og reducerer på samme tid niveauerne af nøgleenzymer og produkter af glycolyse i kroppen.
3. behandling af osteoporose
*CAG-koncentrationsområdet er 0,01-50 UM, 3B, D).
*I intervallet 25 til 100 μM kan CAG øge mineraliseringsområdet og IOD af dex-induceret zebrafisklarver på en dosisafhængig måde, hvilket indikerer, at CAG kan lindre dex-induceret knogleskade.
Cycloastragenol (CAG) kan lindre salsamethason-induceret osteoblastisk differentieringsinhibering både in vitro og in vivo. CAG kan være et kandidatlægemiddel til behandling af glucocorticoid-induceret osteoporose (GIOP).
4. anti-aldringseffekter
*Sammenlignet med den normale gruppe viste modelgruppen en signifikant stigning i MDA og et signifikant fald i T-SOD, T-AOC og HYP, hvilket indikerede en vellykket modellering. Sammenlignet med modelgruppen faldt cycloastragenol-gruppen markant MDA og forbedrede signifikant T-SOD, HP og T-AOC, med resultater, der ligner dem for VE. Cycloastragenol (CAG) kan forbedre kroppens antioxidantkapacitet ved at øge T-AOC og T-SOD i musevæv og reducere MDA, hvilket forbedrer eller regulerer metabolismen af senescentceller og forbedrer cellevisalitet.
5. Anti-cellulær aldringseffekt
Denne undersøgelse evaluerede de terapeutiske virkninger af cycloastragenol (CAG) på makulær degeneration, en tilstand forbundet med tidlig aldring . 38 patienter oplevede betydelig forbedring i makulær funktion efter oral administration af CAG. Mikroskopiske observationer afslørede derefter, at CAG -aktiveret telomerase, tilsætning af telomer DNA til enderne af nethindepigmentepitelkromosomer, forsinket cellulær aldring og potentielt behandling af makulær degeneration.
6. Antivirale effekter
* Illustrerer potentieringseffekten af TAT2 på telomeraseaktivitet, som blev observeret på tværs af en lang række koncentrationer (figur 16). Potentiering af telomeraseaktivitet ved TAT2 i PHA-aktiverede PBMC'er fra raske voksne var relativt beskeden, lige fra 1,5-2,5 gange (figur 10). I modsætning hertil var TAT2-inducerede stigninger i telomeraseaktivitet hos asymptomatiske individer kronisk inficeret med HIV-1 eller hos individer med AIDS mere udtalt, lige fra 2,5 gange til 7 gange (figur 1C).
* Behandling af CD8 T-lymfocytter med TAT2 resulterede i en signifikant stigning i deres evne til at undertrykke HIV-1-replikation i deres egne CD4 T-celler. TAT2 forbedrede signifikant CD8 T-lymfocytundertrykkelse af HIV-1-replikation (figur 5, A og B).
Især blev den TAT2-medierede forbedring af antiviral aktivitet næsten fuldstændigt afskaffet i nærvær af specifikke T-celler (figur 5C).
Undersøgelsen fandt, at telomeraseaktivitet i T -lymfocytter af 21 forsøgspersoner signifikant steg efter at have modtaget cycloastragenol (CAG), hvorved cellernes antivirale kapacitet forbedres og forbedrede forsøgspersonernes immunitet. Den underliggende signalvej var MAPK -stien. Opregulering af telomeraseaktivitet ved CAG var kortvarig og reversibel uden nogen bivirkninger på cellelevedygtigheden.
7. Anti-tumorvirkninger
Først blev tumorundertrykkende aktivitet af CAG undersøgt i MC38 og CT26 musekoloncancer Xenograft-modeller. Efterfølgende blev SCRNA-seq og scatac-segment-teknikker anvendt til at belyse antitumormekanismen for CAG, hvilket afslørede, at CAG forbedrer tumorcelleantigenpræsentation. De vigtigste bindingssteder mellem CAG og målproteinkatepsin B (CTSB) blev identificeret som A77 og G198, og CAG viste sig at hæmme bindingen af CTSB til MHC-I, hvilket demonstrerede, at CAG forbedrer antigenpræsentation ved at hæmme CTSB-medieret MHC-I-nedbrydning.
Endvidere demonstrerede kombinationen af cycloastragenol (CAG) og et PD-1-antistof forbedret antitumor- og smertevirkninger. Endvidere antydede co-inkubation af kolonkræftorganoider med sunde humane perifere blod CD8 T-celler yderligere den potentielle kliniske værdi af CAG i behandlingen af kolorektal kræft.
Syntese af cycloastragalol
Cycloastragalol (CAG) er en tør glycosyleringsforbindelse, så dens forberedelse er afhængig af spaltning af glycosyleringsbindingen. Afhængig af hydrolysemetoden kan glycosylering spaltes i enten homogen eller bifasisk hydrolyse. Bifasisk hydrolyse kan forhindre, at glycosyleringsforbindelsen udsættes for syrer og baser, hvilket giver en højere koncentration af forbindelsen.
Oversigt
Creloastagsrod er en triterpenoid saponinforbindelse, der primært stammer fra hydrolyse af C. chinensis. Det har en relativt lille molekylvægt og stærk lipofilicitet, hvilket letter membranindtrængning og gastrointestinal absorption, hvilket resulterer i bedre biotilgængelighed.
Anti-aging: En telomeraseaktivator, den øger telomeraseaktiviteten og dermed bremser telomerforkortelse og udøver anti-aging-effekter.
Anvendelse i fremstillingen af adjuvans -anticancer -lægemidler: Anticancer -lægemidler fremstillet med det, da den aktive ingrediens kan øge effektiviteten af anticancer -medikamenter, reducere deres toksicitet og forhindre og behandle cytotoksicitet induceret af anticancer -medikamentbehandling.
Som producent af Cycloastragenol er Joy Biotech forpligtet til at levere høj kvalitet, miljøvenlig kosttilskud ingredienser til globale mærker og producenter.
Mens vi prioriterer produktkvaliteten frem for alt andet, placerer vi samtidig kundeservice i spidsen for vores operationer.
Hvis der er nogen overtrædelse, bedes du kontakte os for at slette den